靜脈曲張呈家族性的現象并不是偶然,早在1855年,就已經有科學家發(fā)現了這個規(guī)律。
Cornu-Thenard等做了一項前瞻性研究評估靜脈曲張的遺傳可能性,發(fā)現如果雙親都患靜脈曲張則該患者得病風險為90%;如果雙親中一位患靜脈曲張,則男性患病風險為25%,女性為62%;如雙親都未患病,則患病風險為20%。
根據我們在臨床工作中的初步統(tǒng)計,從2013-2014年的506位靜脈曲張患者中,67%有家族史(父母或者兄弟姐妹有靜脈曲張)。
FOXC2基因是第一個被發(fā)現與靜脈曲張有關的基因,有研究發(fā)現該基因的異常表達與靜脈瓣膜功能不全關系密切。
另有研究者發(fā)現靜脈曲張患者的Desmuslin基因表達下調,該基因與靜脈壁上有平滑肌有關。我們都知道正常人靜脈壁的彈性很好,如果平滑肌功能異常,可能會導致靜脈壁的順應性發(fā)生改,容易發(fā)生靜脈曲張。
靜脈曲張的特殊類型K-T綜合癥(一種先天性血管畸形)與染色體易位有關。
靜脈曲張性潰瘍的形成也有潰傳傾向性,這跟與血色沉著病有關的基因和在潰瘍愈合中扮演重要角色的XIII因子有關。
盡管如此,目前還沒有充分的證據表明靜脈曲張有遺傳性。
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