生活中有很多的人會(huì)患上魚鱗病，這種疾病在出現(xiàn)之后，會(huì)造成皮膚搔癢，皮膚干燥，大家應(yīng)該注意其中的類型，這種疾病包括板層狀魚鱗病，常染色體遺傳尋常型魚鱗病，大家需要根據(jù)自己的情況有效治療，魚鱗病在臨床上有哪幾種類型？

　　魚鱗病有哪幾種類型。

　　1：板層狀魚鱗病

　　板層狀魚鱗病是常染色體隱性遺傳，人生后全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊的包裹，多引起眼瞼及唇外翻。數(shù)日后該膜脫落，皮膚呈廣泛彌漫性潮紅，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。

　　板層狀魚鱗病往往對(duì)稱性發(fā)于全身，以肢體屈側(cè)，肘窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌趾過度角化，指甲及毛發(fā)過度生長(zhǎng)，病程經(jīng)過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮癥可減輕，但鱗屑仍存在。

　　2：性連鎖隱患性魚鱗病

　　性連鎖隱患性魚鱗病可于生后或嬰兒發(fā)病。患者的皮損鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚干燥粗糙，往往遍布全身，腋窩、及肘窩等部位亦可受累;腹部、背部尤重。患者一般不發(fā)生毛囊角化，掌趾處皮膚正常，皮損不隨年齡增長(zhǎng)而減輕，有時(shí)反而增重。

　　3：常染色體顯性遺傳尋常型魚鱗病

　　常染色體顯性遺傳尋常型魚鱗病的癥狀主要表現(xiàn)在四肢伸側(cè)和軀干的燥性褐色菱形，或多角性鱗屑，上臂及大腿伸側(cè)常有明顯的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。發(fā)病率很高，其角化性鱗屑是數(shù)層角質(zhì)細(xì)胞不脫落堆積所致，多于出生后數(shù)月出現(xiàn)，青春期后癥狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當(dāng)病情加重。

　　4：表皮松解性角化過度魚鱗病

　　表皮松解性角化過度魚鱗病，又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病，臨床上比較少見?；颊咴谏蠡蛏髷?shù)月，可有泛發(fā)性及局面限性損害。泛發(fā)性者出生時(shí)全身即有鎧甲樣厚層鱗甲，生后即脫落，出現(xiàn)泛發(fā)性潮紅及鱗屑，剝除鱗屑呈現(xiàn)潤(rùn)面，紅斑可逐漸消失，可再發(fā)生較厚疣狀鱗屑，局面限性者僅在四肢屈側(cè)及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質(zhì)片。

　　魚鱗病會(huì)誘使哪種疾病的形成呢?

　　1.智能障礙癲癇魚鱗病綜合征：嬰兒期發(fā)病，主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病、智能障礙和癲癇三聯(lián)征構(gòu)成。但有的患者還出現(xiàn)生殖器發(fā)育不全、侏儒等癥狀。智能很差，不能自理生活，癲癇多為大發(fā)作。

　　2.魚鱗病肝脾腫大共濟(jì)失調(diào)綜合征：以肢體伸側(cè)最明顯，掌紋很深。肝脾腫大、質(zhì)硬但肝功能正常。神經(jīng)系統(tǒng)檢查有老年性癡呆表現(xiàn)。肢體及軀干運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào)，構(gòu)音障礙，雙眼向上凝視困難。

　　3.毛干異常智能障礙魚鱗病綜合征：本病有類似魚鱗病樣紅皮病，發(fā)干異常引起的脆發(fā)癥、智能障礙、生育力降低和身材矮小。以發(fā)現(xiàn)此類患者中患病家庭中雙親無(wú)同病，男女同患，故認(rèn)為本病多系常染色體隱性遺傳所致。

　　4.魚鱗病多發(fā)性神經(jīng)炎共濟(jì)失調(diào)綜合征：嬰兒期發(fā)病，共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、意向震顫和眼球震顫，并有四肢軟弱、遠(yuǎn)端肌無(wú)力，甚至肌肉萎縮。此外還可出現(xiàn)神經(jīng)性耳聾、嗅覺喪失。大多數(shù)患者有輕微的魚鱗病皮損。

　　大家需要全面認(rèn)識(shí)這種疾病的發(fā)展，并且在日常生活當(dāng)中，應(yīng)該注意多休息，科學(xué)進(jìn)行診斷，同時(shí)也要注意合理進(jìn)行保健，這樣才能避免帶來(lái)更多影響，日常生活當(dāng)中，更應(yīng)該注意自己的飲食方法，全面進(jìn)行治療，這樣才能避免造成更多困擾，希望患者全面進(jìn)行診斷。