當性早熟這種疾病出現(xiàn)的時候，對健康就會造成巨大的威脅，生活中養(yǎng)成好的生活習慣才能有健康的身體，對于性早熟這種疾病藥物治療的方法，很多的患者都不是特別的了解，看看下面詳細的介紹我們就都清楚了。

　?。?）甲羥孕酮（甲孕酮）或氯地孕酮：可直接抑制GNRH和FSI、LH的釋放，故可治療性早熟。常用劑量為4～8MG/D。其缺點為對骨齡發(fā)育加速無影響，長期應用可導致性腺類固醇的靶器官萎縮，停藥后月經(jīng)恢復慢。由于此藥有類皮質激素作用，可引起體重增加、高血壓和類庫欣綜合征。

　　（2）環(huán)西孕酮：為孕激素的衍生物，既能與雄激素受體結合，阻斷睪酮和雙氫睪酮的作用，又能競爭性地阻斷垂體的GNRH受體，抑制FSH、LH的釋放。用法：70～100MG/（M2·D），口服或用100～200MG/M2，肌注，每2～4周1次。對性器官發(fā)育有明顯的抑制作用。副作用除可有頭痛、疲乏、失眠、惡心外，對ACTH分泌可能也有抑制作用，對長期用此藥者要注意觀察腎上腺皮質功能的改變。

　?。?）GNRH類似物（GNRH-A）：GNRH-A是目前治療真性性早熟最有效的藥物。GNRH-A是改變了天然GNRH部分氨基酸結構后的類似物，它既保留了GNRH的生物活性，又與垂體前葉GNRH受體有更強的親和力且不易被降解，半衰期更長，因此其作用強于GNRH。

　　GNRH-A持續(xù)作用于GNRH受體，降調GNRH受體，使垂體LH分泌細胞對GNRH的敏感性降低，阻斷受體后負反饋機制，激活通路，使 LH 分泌受抑，性激素水平迅速下降。

　　該作用是可逆的，停藥后下丘腦-垂體-性腺軸功能可恢復正常?，F(xiàn)多采用 GNRH- A的緩釋劑型，如亮丙瑞林（LEUPRORELIN）或曲普瑞林（達菲林），二者用法相同：每次 50～60ΜG/KG，皮下注射，首次劑量較大，2周后加強注射1次（尤其出現(xiàn)月經(jīng)初潮者），以后每4周1次，間歇期不長于5周。一般 GNRH- A注射后，數(shù)天內(nèi)可使 GNRH、睪酮、E 2水平出現(xiàn)暫時性升高。

　　1周后逐步下降到青春期前水平，漸至睪酮、雌激素分泌完全被抑制。治療6個月后生長速度可下降至 5～6CM/年。女孩乳腺縮小，陰毛減少，月經(jīng)減少或閉經(jīng)，男孩睪丸縮小，陰毛漸稀少，陰莖勃起減少。長期應用未發(fā)現(xiàn)明顯副作用，但到青春期年齡就應停止使用。

　　對于 ALBRIGHT 綜合征及家族性男性性早熟癥，用 GNRH-A均無效。可試用螺內(nèi)酯（安體舒通）和睪酮內(nèi)酯聯(lián)合治療。

　?。?）酮康唑（KETOCONAZOLE）：大劑量可抑制類固醇 17～20 裂解酶的活性，抑制睪酮合成，可用于男性特發(fā)性性早熟用法：用法 4～8 MG/（KG·D），分 2～3 次服用。本藥對肝可能有毒性，應注意監(jiān)測肝功，必要時停藥，一般停藥后可逆轉肝功。

　　（5）達那唑（DANAZOLE）：為人工合成的一種甾體雜環(huán)化合物，系17A-乙炔睪酮衍生物，有抑制卵巢雌激素合成、卵巢濾泡發(fā)育、抗促性腺激素和輕度雄激素作用，故可用于性早熟的治療。

　　對于性早熟藥物治療的方法就是以上文章講解的了，在發(fā)現(xiàn)了孩子性早熟的時候，家長們要引起重視了，多關心孩子，多和孩子進行溝通，性早熟這種疾病就會從患者們的身上漸漸消失了。