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18-三體和21-三體哪個(gè)更嚴(yán)重
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參與醫(yī)生
北京醫(yī)院 毛瀅 副主任醫(yī)師

18-三體綜合征和21-三體綜合征是兩種不同的染色體異常的疾病,談不上哪個(gè)更嚴(yán)重。18-三體綜合征的胎兒,一般無(wú)法出生,往往在胚胎時(shí)期就會(huì)發(fā)生自然流產(chǎn),而21-三體綜合征,即唐氏綜合征,唐氏兒可以出生,但是唐氏兒的出生,對(duì)于家庭和社會(huì)是一個(gè)非常沉重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。所以,對(duì)于出生缺陷的預(yù)防非常重要。在懷孕12周的時(shí)候,要常規(guī)進(jìn)行超聲下的NT檢測(cè),這個(gè)檢查主要是針對(duì)胎兒的染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行篩查。如果NT值>3mm,需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷,因?yàn)榭赡軙?huì)出現(xiàn)胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。在懷孕16-18周的時(shí)候,要進(jìn)行孕婦的血清學(xué)檢測(cè),主要檢測(cè)18-三體綜合征、21-三體綜合征以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形。如果檢測(cè)結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn),也需要進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷來(lái)明確診斷。對(duì)于有可能會(huì)導(dǎo)致胎兒染色體異常的疾病,要及時(shí)阻斷,因?yàn)槿绻錾诉@樣的胎兒,會(huì)造成社會(huì)的沉重負(fù)擔(dān)。所以對(duì)于出生缺陷的預(yù)防,非常重要。

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