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18-三體是一種染色體異常的疾病，會(huì)導(dǎo)致胚胎流產(chǎn)或胚胎停育。18號(hào)染色體出現(xiàn)三體的現(xiàn)象，是一種染色體異常的表現(xiàn)。人體每一條染色體，即一號(hào)染色體都是兩條染色單體即二倍體，如果是在18號(hào)染色體上出現(xiàn)三條染色體，就稱做18-三體，是一種非整倍體的遺傳疾病。18-三體是在懷孕早期，16-18周左右，對(duì)于35周歲以下的孕婦，常規(guī)要進(jìn)行的一項(xiàng)染色體異常的檢測(cè)。檢測(cè)主要是21-三體綜合征、18-三體綜合征和開(kāi)放性神經(jīng)管畸形。對(duì)于18-三體綜合征的檢測(cè)，可以通過(guò)唐氏篩查，也可以通過(guò)母體外周血的胎兒DNA檢測(cè)來(lái)發(fā)現(xiàn)。但是如果是曾經(jīng)分娩過(guò)18-三體綜合征的孕婦，或本身有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，如高齡女性，或多次流產(chǎn)的孕婦，建議可以做羊水穿刺的染色體核型分析，會(huì)更為明確地、及時(shí)地發(fā)現(xiàn)染色體異常。一般18-三體綜合征的胚胎不能存活，一般在大多數(shù)流產(chǎn)的胚胎中發(fā)現(xiàn)。