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        13號染色體異常的癥狀,怎么預防

        參與醫(yī)生

        人的染色體有23對,無論染色體在數(shù)量或者結(jié)構(gòu)上出現(xiàn)問題,都會表現(xiàn)為胎兒發(fā)育異常。13號染色體出現(xiàn)異常,臨床稱為巴陶氏綜合征。這種胎兒表現(xiàn)為唇裂和腭裂,而且前腦發(fā)育異常,還合并有復雜的先天性心臟病。而懷孕早期是胚胎發(fā)育的關鍵時期,所以在懷孕早期,要盡量避免接觸有毒、有害的食物和使用的東西。懷孕中期則要認真、按時做好唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA的檢查。唐氏篩查和無創(chuàng)DNA檢查,都是對胎兒染色體是否有異常的一種篩查。如果篩查有問題,就要做羊水穿刺。羊水穿刺雖然是有創(chuàng)檢查,但是能準確診斷胎兒染色體有無異常。所以在懷孕期間,不僅要做B超檢查來除外胎兒各個臟器有無發(fā)育異常,還要對染色體進行檢查,特別是很多合并有復雜性先心病的胎兒,一般都存在染色體異常。所以B超檢查還有各種染色體的篩查可以相輔相成,互相幫助,互相促進。
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