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現(xiàn)階段沒(méi)有治療染色體異常的方法，探索性方法為基因片段剪輯、重組改變?nèi)旧w，但無(wú)法應(yīng)用于臨床，因此目前無(wú)法改變?nèi)旧w異常。染色體是母親卵子與父親精子結(jié)合后，胚胎間進(jìn)行染色體交換，從而繼承父母遺傳物質(zhì)。若交換過(guò)程中出現(xiàn)交換錯(cuò)誤，導(dǎo)致染色體數(shù)目異常，造成染色體改變或兩條染色體交換時(shí)發(fā)生錯(cuò)位，出現(xiàn)染色體異位、倒位等情況。染色體異常目前無(wú)法治療，為降低出生缺陷，建議進(jìn)行產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷，避免出現(xiàn)異常染色體嬰兒。如患21-三體綜合征、18三體綜合征的嬰兒存活，對(duì)于生活、智力有影響，甚至對(duì)家庭、社會(huì)存在負(fù)擔(dān)，建議終止妊娠。