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CDKL5綜合征的全稱(chēng)為細(xì)胞周期性蛋白，蛋白基酶5基因突變引起的綜合征。CDKL5主要是編碼大腦、胸腺、睪丸高度表達(dá)的基因，因?yàn)樵摶蛲蛔儠?huì)導(dǎo)致大腦發(fā)育異常、機(jī)械畸形，主要表現(xiàn)為骨骼發(fā)育畸形的癥狀。在2003年被發(fā)現(xiàn)在嬰兒痙攣和腦部發(fā)育異常的女孩身上，此為第一例，是一種X性染色體相關(guān)的遺傳性疾病。在女孩中多見(jiàn)，主要表現(xiàn)為大腦發(fā)育異常，癲癇發(fā)作。小兒早期的癲癇腦病綜合征一般表現(xiàn)為嬰兒痙攣癥，還會(huì)表現(xiàn)為大腦發(fā)育異常的癡呆或弱智癥狀，認(rèn)知功能障礙，言語(yǔ)功能、視空間能力下降以及生長(zhǎng)發(fā)育、身體發(fā)育、大腦發(fā)育明顯落后于正常兒童，是一種罕見(jiàn)疾病。