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Fisher綜合征又稱(chēng)作Miller-Fisher綜合征，屬于免疫介導(dǎo)的周?chē)窠?jīng)病，被認(rèn)為是急性格林-巴利綜合征或吉蘭-巴雷綜合征的特殊形式。此疾病的根本病因可能與體內(nèi)的自身抗體有關(guān)，如抗GM1抗體或抗GQ1b抗體，該疾病臨床癥狀具有較強(qiáng)的特異性，常見(jiàn)分析如下：1、眼外肌麻痹：通常為對(duì)稱(chēng)性或完全性眼外肌麻痹，患者眼球居中，向上、向下、向左、向右均無(wú)法完成，因此看東西雙影現(xiàn)象不明顯；2、腱反射消失：叩擊患者上肢或下肢腱反射時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者腱反射明顯減弱，甚至沒(méi)有反應(yīng)；3、共濟(jì)失調(diào)：即平衡障礙，患者走路時(shí)如同喝醉一樣，類(lèi)似小腦疾病，但不是所有Fisher綜合征患者具備以上3種臨床癥狀，至少具備2個(gè)或2個(gè)以上。Fisher綜合征診斷需依靠腦脊液、電生理檢查，以及自身抗體檢查。腦脊液檢查可發(fā)現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離，蛋白較高而細(xì)胞數(shù)正常，肌電圖檢查可發(fā)現(xiàn)神經(jīng)電生理改變，出現(xiàn)周?chē)窠?jīng)損害的特征性表現(xiàn)，而特征性抗體篩查可發(fā)現(xiàn)GM1抗體或抗GQ1b抗體陽(yáng)性。Fisher綜合征的治療和預(yù)后比較良好，對(duì)于免疫球蛋白治療、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)支持治療均有效，患者預(yù)后相對(duì)較好，多半患者在治療2-3個(gè)月后，逐漸恢復(fù)至接近正常。