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先天性甲狀腺功能低下癥簡(jiǎn)稱(chēng)先天性甲低，又稱(chēng)呆小病，是由于患兒甲狀腺先天性的缺陷，或者因母親孕期飲食中缺碘所致。本病是小兒常見(jiàn)的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病，也是兒童時(shí)期常見(jiàn)的致殘性疾病。發(fā)病率約為1/5000，以智力遲鈍、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩及基礎(chǔ)代謝率低下為主要臨床表現(xiàn)。早期無(wú)明顯表現(xiàn)，一旦出現(xiàn)癥狀即不可逆，對(duì)兒童的智力發(fā)育影響很大，可導(dǎo)致身材矮小、智力低下。 醫(yī)學(xué)上一般認(rèn)為如果在出生以后2個(gè)月內(nèi)發(fā)現(xiàn)，及時(shí)治療，終身服藥，智力基本正常；出生后大于10個(gè)月發(fā)現(xiàn)、治療，智商只能達(dá)到正常的80%；出生后大約2歲才發(fā)現(xiàn)，智力落后不可逆。