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        怎樣科學(xué)選擇唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA、羊水穿刺

        參與醫(yī)生

        湖南中醫(yī)藥高等專(zhuān)科學(xué)校附屬第一醫(yī)院 王圓圓 副主任醫(yī)師
        唐氏綜合征是一種染色體畸形,也叫21-三體綜合征,指第21號(hào)染色體多了一條,會(huì)導(dǎo)致寶寶智力低下,伴有其他臟器畸形。唐氏篩查是最初步的篩查,準(zhǔn)確率在60%-80%;無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率可達(dá)到95%上;羊水穿刺是診斷唐氏綜合征的金標(biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)確率可達(dá)到99%以上。當(dāng)唐氏篩查出現(xiàn)異常,如為臨界風(fēng)險(xiǎn)可做無(wú)創(chuàng)DNA,如為高風(fēng)險(xiǎn)可做羊水穿刺。
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