北京市近日印發(fā)的《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》指出，加強仿制藥技術攻關，對重點仿制藥產(chǎn)品按照最高不超過研發(fā)投入50%的額度給予資金支持；對承擔仿制藥一致性評價臨床試驗的醫(yī)務人員，在職稱晉升、科研獎勵和績效分配等方面予以支持。

《意見》明確，重點支持仿制臨床用量大、金額占比高、療效確切的藥品。支持有條件的仿制藥企業(yè)申報建設國家級小品種藥品集中生產(chǎn)基地，保障臨床短缺藥品供應。充分利用北京市醫(yī)院、科研機構和高等學校資源優(yōu)勢，建立仿制藥技術攻關聯(lián)盟，加強仿制藥技術攻關。發(fā)揮企業(yè)主體作用，支持企業(yè)建立高水平研發(fā)中心。

《意見》提出，要提升仿制藥質(zhì)量療效，加快推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作。加強仿制藥臨床試驗能力建設，支持三級醫(yī)院留出一定資源設立研究型病房，推動藥物臨床試驗機構與具備床位條件的醫(yī)院開展合作。要完善支持政策。加大科研和產(chǎn)業(yè)支持力度，對重點仿制藥產(chǎn)品按照最高不超過研發(fā)投入50%的額度給予資金支持。促進仿制藥替代使用，對基本醫(yī)療保險藥品目錄中的藥品，實行通用名管理，將仿制藥和原研藥一視同仁納入醫(yī)保支付范圍。推動仿制藥產(chǎn)業(yè)國際化，對仿制藥在歐美國家獲批上市的企業(yè)，給予相應激勵。

來源：健康報