近日，國家食藥監(jiān)總局勒令召回甘肅省大得利制藥有限公司生產的注射用胸腺肽藥品，因其被檢查出存質量隱患。

截至2016年4月4日，已有7個批次113750支注射用胸腺肽被召回，但仍有4個批次42760支藥品已銷入市場，且所有藥品均已超過有效期。作為最常用的免疫調節(jié)藥物之一，胸腺肽藥品近年問題頻出，呈“兇險”之勢。

7000余例不良反應，CFDA兩次公開警示

胸腺肽，是胸腺組織產生的一種蛋白質和多肽激素，可促進淋巴細胞成熟，調節(jié)和增強人體免疫機制。

據了解，此次被勒令召回的注射用胸腺肽，是胸腺肽注射劑其中一種劑型，臨床上主要用于各種細胞免疫功能低下疾病的治療，包括類風濕性關節(jié)炎、紅斑狼瘡、腎小球腎炎、重癥肌無力等自身免疫性疾病，也包括惡性腫瘤、病毒性肝炎等輔助治療。

胸腺肽是最常用的免疫調節(jié)藥物之一，早在1983年便在我國開始使用，在2003年非典疫情蔓延時，胸腺肽更是作為免疫增強劑被大規(guī)模應用。但與此同時，胸腺肽注射劑產品也因不良反應頻發(fā)而常遭詬病。

據國家藥品不良反應監(jiān)測中心數據，自1988年至2007年5月底，因胸腺肽注射劑而發(fā)生的病例報告共計1976例，自2003年至2011年4月30日，懷疑因胸腺肽注射劑而造成的不良反應共計5459例，其中嚴重病例1326例，占比高達24.29%。

2011年10月25日，《藥品不良反應信息通報》提示關注胸腺肽注射劑嚴重過敏反應，并稱該品種存在超劑量使用、超適應癥用藥、不合理配伍用藥等情況，且兒童用藥問題突出，占比5.28%。

此前，國家食藥監(jiān)總局曾至少兩次公開建議，生產企業(yè)應對說明書相關內容進行修訂，增加不良反應描述，尤其要增加嚴重過敏反應的介紹。不過，健康時報記者查詢25種注射用胸腺肽產品說明書，除北京賽升藥業(yè)在說明書中有簡要不良反應描述外，其余均無明確不良反應說明。