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右佐匹克隆片和艾司唑侖都是鎮(zhèn)靜安眠的藥物，但是兩者的適應證、作用機制、副作用，以及起效時間都不相同，患者可以選擇適合自己的藥物來進行治療，主要分析有以下幾點：1、適應證與作用機制：右佐匹克隆片主要用于治療失眠，其作用機制通常被認為是由于其作用于與苯二氮?類受體偶聯(lián)的γ-氨基丁酸受體復合物所致。右佐匹克隆屬于非苯二氮?類藥物，其藥物結構與非苯二氮?類、巴比妥類藥物，或者是其他已知具有催眠性質(zhì)的藥物不同，對苯二氮?類受體的選擇性也存在差別。而艾司唑侖主要用于抗焦慮失眠，也用于緊張、恐懼，以及抗癲癇、抗驚厥，為苯二氮?類藥物，可以引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的抑制。隨著用量的加大，臨床表現(xiàn)可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠，甚至昏迷；2、副作用：右佐匹克隆片常見的副作用包括口苦、頭暈、頭痛、胃部不適等。而艾司唑侖常見的副作用有過敏性休克和血管性水腫、睡眠綜合征、口干、嗜睡、頭暈、乏力等，大劑量則有可能出現(xiàn)共濟失調(diào)、震顫等一系列的表現(xiàn)；3、起效時間：右佐匹克隆片口服后1小時達到峰值，半衰期約6小時，起效時間更短，睡眠作用更強，不良反應少，患者能夠較快達到睡眠穩(wěn)態(tài)。艾司唑侖口服3小時后，血藥濃度達到峰值，半衰期為10-24小時，口服后藥物在體內(nèi)的代謝時間長，故而會出現(xiàn)嗜睡、日間困倦等一系列不良反應。患者可根據(jù)兩種藥物的區(qū)別，來選擇適合自己癥狀的藥物，并且在醫(yī)生的指導下進行使用。