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鐮狀細(xì)胞貧血癥是一種常染色體、隱性遺傳病，由于血紅蛋白β珠蛋白基因第6位的谷氨酸被纈氨酸替代，導(dǎo)致紅細(xì)胞異常，形態(tài)呈現(xiàn)鐮刀狀，容易黏附在血管壁內(nèi)，增加機(jī)械脆性，導(dǎo)致溶血性貧血。臨床表現(xiàn)除了貧血外，還可出現(xiàn)黃疸、肝脾腫大、腹痛和骨痛，對(duì)青少年的生長(zhǎng)發(fā)育有影響，容易伴發(fā)感染。鐮刀狀貧血是一種遺傳性疾病，目前尚無(wú)根治方法，除非通過(guò)基因治療或造血干細(xì)胞移植。采用對(duì)癥支持治療，以輸血治療為主，長(zhǎng)期輸血需要定期去除體內(nèi)的鐵。