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APL在臨床上叫做急性早幼粒細胞白血病，屬于急性髓性白血病的一類。這類患者主要特點是發(fā)病早期容易出現(xiàn)出凝血異常，特別容易出現(xiàn)出血傾向，如患者出現(xiàn)牙齦出血、鼻子出血，身上大量的出血點、淤斑，與APL的特點有關(guān)。早幼粒細胞內(nèi)有大量顆粒，這種致病顆粒釋放后，導(dǎo)致人體凝血異常，出現(xiàn)繼發(fā)纖溶亢進，也就是人體不能夠有效的止血，出血癥狀會非常明顯。在沒有維甲酸和亞砷酸這類藥物前，患者死亡率非常高。隨著維甲酸和亞砷酸的應(yīng)用，患者可以獲得較好的長期生存，甚至達到治愈效果。對于APL的診斷，是有特定的染色體異常，也就是15號和17號染色體異位，可以產(chǎn)生一個融合基因，叫PML-RARα融合基因，這是APL非常重要的特點。