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遺傳病的分類(lèi)沒(méi)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，具體如下： 1、根據(jù)細(xì)胞分類(lèi)：包括細(xì)胞核的常規(guī)遺傳病和線(xiàn)粒體遺傳病，細(xì)胞核中含有染色體，而染色體上包含很多基因，發(fā)生在這些基因上的遺傳病即為細(xì)胞核的常規(guī)遺傳病。而通過(guò)線(xiàn)粒體中遺傳物質(zhì)進(jìn)行遺傳的疾病稱(chēng)為線(xiàn)粒體遺傳??； 2、根據(jù)染色體分類(lèi)：按照遺傳物質(zhì)缺失分類(lèi)，包括染色體病、基因組病和基因病，染色體病即整條染色體結(jié)構(gòu)異常。若染色體里10-20個(gè)或者甚至上百個(gè)基因缺失，不是整條染色體時(shí)，稱(chēng)為基因組病，而基因突變稱(chēng)為基因病。按照染色體的不同可細(xì)分，如正常人含有46條常染色體與兩條性染色體，男人為XY，女孩為XX，其中性染色體出現(xiàn)異常則稱(chēng)為性染色體遺傳病，常染色體出現(xiàn)異常則為常染色體遺傳病。