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地中海性貧血是常染色體隱性遺傳病，所以后代可以遺傳，但是并不是每一個后代都會遺傳。這種情況的家庭，有一半的病人會攜帶相應(yīng)的基因，如果父母雙方都攜帶了相同的基因，就會出生地中海貧血的患兒，這種是純合子。還有一半的人是攜帶的狀態(tài)，可以是正常的情況。地中海貧血的患兒，在幼年的時候就會表現(xiàn)出來比較嚴重的貧血，其生長發(fā)育需要通過輸血來支持治療。所以，這類患兒，其實整個的生長發(fā)育過程非常的困難，這樣的家庭也會增加很大的心理、經(jīng)濟上的負擔，整個社會負擔也會加重。所以地中海型貧血更多的應(yīng)該是在患兒出生之前去做相應(yīng)的工作，盡量夫妻雙方有一方有地中海貧血相關(guān)的基因攜帶，對方就應(yīng)該去檢測，只要雙方不攜帶相同的基因，就不會有生地中海貧血患兒的機會。