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假肥大型的肌營養(yǎng)不良，目前也叫做Dystrophy相關(guān)的疾病，是一種遺傳性的疾病，所以不可以治愈。假肥大型肌營養(yǎng)不良大致分為4組患者，具體如下：1、Duchenne型的肌營養(yǎng)不良：通常起病最早，肌肉受累情況最重，也會(huì)合并有系統(tǒng)性損害，同時(shí)預(yù)后也較差；2、becker型的肌營養(yǎng)不良：通常起病相對(duì)晚，癥狀相對(duì)輕。所有的患者的預(yù)后不一樣，有些人癥狀輕，則可以不影響壽命，有些人會(huì)合并有嚴(yán)重的擴(kuò)張型心肌?。?、攜帶者：由于假肥大型肌營養(yǎng)不良是X連鎖隱性遺傳，所以一般是男孩發(fā)病，而其母親有可能是攜帶者。對(duì)于攜帶者，一般會(huì)沒有任何臨床癥狀，或者可以出現(xiàn)肌酶的增高、腓腸肌的肥大，部分會(huì)在50歲以后出現(xiàn)心肌的損害；4、X連鎖的擴(kuò)張型心肌?。和ǔＲ孕呐K受累為主要表現(xiàn)。