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?紫紺型先天性心臟病是指一系列先天性心臟病，出現(xiàn)左心房和右心房或左心室和右心室之間異常通道，且并發(fā)肺動脈狹窄等，誘使流出道梗阻或極嚴重肺動脈高壓時，出現(xiàn)右心向左心血液分流，而出現(xiàn)口唇紫紺等相應表現(xiàn)。紫紺型先天性心臟病一旦出現(xiàn)紫紺等相關表現(xiàn)，多為疾病中晚期。即便行手術修復異常通道糾正先天畸形，亦無法恢復正常心臟結構和功能，無法治愈，只能改善病情提升患者生存率，一定程度上改善預后。對于紫紺型先天性心臟病，如早期可積極進行手術修復，包括房間隔缺損、室間隔缺損、肺動脈狹窄瓣膜修復以及其他相關畸形，積極手術治療均可恢復正常心臟結構。早期未發(fā)生紫紺時，可能一定程度上能夠恢復正常心臟結構和功能。中晚期多需針對并發(fā)癥治療，主要為肺動脈高壓以及心力衰竭相應治療。可應用相關靶向藥，如波生坦等，降低肺動高壓，亦可應用強心劑如地高辛，利尿劑如呋塞米，可改善血流動力學。對于明顯出現(xiàn)心腔擴大的患者，可應用血管緊張素轉換酶抑制劑如貝那普利。還有β受體阻斷劑如美托洛爾，以及醛固酮受體拮抗劑如螺內(nèi)酯等，可以抑制心肌重構，改善患者預后。