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目前在我國使用的耳聾基因芯片技術，主要針對最常見以及發(fā)病率最高的四個耳聾相關基因進行檢測，其中包括GJB2、SLC26A4以及線粒體12SrRNA基因以及中國科學家克隆的第一個本土耳聾基因GJB3。建議有生育要求的夫婦，都要進行一個常見的致病耳聾基因篩查。如果發(fā)現夫妻雙方都攜帶同種突變耳聾基因，比如GJB2、SLC26A4，可以通過對其進行生育指導和干預。如果查出來兩個人都攜帶同種致病耳聾基因，可以做產前診斷，這樣可以預防性減少近1/3-2/5的先天性聾兒出生。另外，像以往的新生兒常規(guī)聽力檢測，主要是通過耳聲發(fā)射或者全自動聽性腦干反應進行檢測。但是常規(guī)的聽力篩查沒有辦法檢測出遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾，那就沒有辦法提前對這部分孩子進行治療和干預，有可能導致孩子終身耳聾。所以耳聾基因的篩查對常規(guī)聽力篩查是一個非常好的補充。