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莫沙必利的服藥時(shí)間需根據(jù)患者情況而定，若有效可持續(xù)服用，服用2周后無效則建議停藥。莫沙必利為選擇性5-羥色胺4受體激動(dòng)劑，能促進(jìn)乙酰膽堿釋放，可以促進(jìn)整個(gè)消化道運(yùn)動(dòng)，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但并不影響胃酸分泌。莫沙必利在腦內(nèi)幾乎無分布，與大腦神經(jīng)細(xì)胞突觸膜上的多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-羥色胺1受體、5-羥色胺2受體沒有親和力，因此不會(huì)引起椎體外系綜合征，以及心血管不良事件等。莫沙必利由胃腸道吸收，在胃腸和肝腎局部的藥物濃度最高。口服吸收后，藥物濃度達(dá)到峰值的時(shí)間為0.8小時(shí)，半衰期為2小時(shí)。飯前服用有利于藥物發(fā)揮作用，主要用于功能性消化不良，伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽和上腹部脹滿等消化癥狀，也用于胃食管反流病、糖尿病性胃輕癱，以及部分胃切除患者的胃功能障礙。藥物副作用主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、口干、皮疹和頭暈，還可發(fā)生明顯的肝功能異常。因此治療過程中，如果發(fā)現(xiàn)肝功能異常，應(yīng)及時(shí)停藥，服用莫沙必利需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。