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        早期篩查是檢查哪幾項(xiàng)

        參與醫(yī)生

        中日友好醫(yī)院 程嬌影 主任醫(yī)師
        妊娠早期的篩查,通常是指聯(lián)合篩查。妊娠早期聯(lián)合篩查,通常會(huì)聯(lián)合血清學(xué)的檢測(cè)指標(biāo),以及超聲的檢測(cè)指標(biāo)。超聲的檢測(cè)指標(biāo)通常是在懷孕11-12周,經(jīng)過超聲影像學(xué)檢查,進(jìn)行胎兒的頸后透明帶測(cè)定。胎兒的頸后透明帶明顯增厚時(shí),考慮可能是胚胎患有先天染色體疾病有關(guān)。因此在懷孕11-12周時(shí),常會(huì)借助超聲影像學(xué),進(jìn)行NT檢查,從而測(cè)量胎兒頸后透明帶的厚度。除超聲影像學(xué)檢查,在懷孕早期也會(huì)聯(lián)合妊娠相關(guān)的血漿蛋白A,以及絨毛膜促性腺激素水平,進(jìn)行聯(lián)合篩查。通過上述血清學(xué)以及超聲影像學(xué)的聯(lián)合篩查,通常對(duì)于唐氏綜合征的篩查,大約85%的唐氏綜合征胎兒能夠被及早篩查出。大約5%的女性可能會(huì)出現(xiàn)陽性結(jié)果,在這種狀況下,可能需要再次進(jìn)行相應(yīng)的孕周核算。必要時(shí)會(huì)建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷,進(jìn)行下一步的無創(chuàng)DNA檢測(cè),甚至進(jìn)行羊水穿刺檢查,從而早期發(fā)現(xiàn),以及排除染色體疾病,或者攜帶有嚴(yán)重的致病性基因。
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