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        先天性幽門狹窄怎么治療

        參與醫(yī)生

        上海市同濟醫(yī)院 劉文方 主任醫(yī)師
        先天性幽門狹窄為先天性疾病,由兒童發(fā)育時幽門括約肌特別肥厚引起幽門梗阻,臨床表現(xiàn)主要是進食后引起反復(fù)嘔吐、胃脹。對于該病主要的治療方式為手術(shù)治療,將肥厚括約肌的切斷,然后進行成型,使幽門直徑放大,從而避免梗阻。手術(shù)以后要注意觀察,避免手術(shù)后穿孔引起劇烈腹痛。 胃腸道蠕動功能恢復(fù)后可開始進食流質(zhì)飲食,若不出現(xiàn)嘔吐、腹脹時可過渡到半流質(zhì)飲食,再過渡正常飲食。幽門梗阻手術(shù)后半年左右需進行復(fù)診,若再次發(fā)生嘔吐、腹脹,提示再次梗阻,患者需到醫(yī)院進一步復(fù)查、治療。
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