甘草是一種補益中草藥。藥用部位是根及根莖，藥材性狀根呈圓柱形，長25～lOOcm，直徑0.6～3.5cm.外皮松緊不一，表面紅棕色或灰棕色。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。功能主治清熱解毒，祛痰止咳、脘腹等。喜陽光充沛，日照長氣溫低的干燥氣候。甘草多生長在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠邊緣和黃土丘陵地帶。

生甘草鑒別

性狀鑒別

野生灰皮甘草切片

(1)本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，?，F(xiàn)裂隙;纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶;篩管群常因壓縮而變形。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3～5列細胞;導管較多，直徑約至160μm;木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓;根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網(wǎng)紋導管。木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。

(2)取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15：1：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。

含量測定

照高效液相色譜法：

1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸(67：33：1)為流動相;檢測波長為250nm.理論板數(shù)按甘草酸單銨鹽峰計算應(yīng)不低于2000.

2.對照品溶液的制備：取甘草酸單銨鹽對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含甘草酸單銨鹽對照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg)。

3.供試品溶液的制備：取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml，超聲處理(功率250W，頻率20kHz)30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，即得。

4.測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測定，即得。